A．肥皂类 B．两性离子型 C．非离子型 D．阳离子型 2、粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为
A．粉粒的孔隙率 B．粉粒的堆密度 C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度
3、药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间 A．50％ B．80％ C．85％ D．90％ 4、氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂
A．低分子溶液型 B．高分子溶液型 C．溶胶型 D．混悬型 5、每片药物剂量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成形 A．30mg B．50mg C．80mg D．100mg 6、下述片剂辅料中可作崩解剂的是
A．淀粉糊 B．硬脂酸钠 C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉 7、下列关于润滑剂的叙述，错误的是
A．增加颗粒流动性 B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C．促进片剂在胃内湿润 D．减少冲模磨损
8、本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是
A．稀释剂 B．润湿剂 C．粘合剂 D．崩解剂 9、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是
A．可掩盖药物的苦味和臭味 B．可提高药物的生物利用度 C．可提高药物的稳定性 D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂 10、下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是
A．应均匀、细腻 B．应具有适当的黏稠性 C．用于创面的软膏剂均应无菌 D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 11、下列属于油脂性栓剂基质的是
A．甘油明胶 B．聚乙二醇 C．吐温-61 D．可可豆脂 12、下列仅供肌内注射用的是
A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂 C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针
13、Arrhenius指数定律描述了
A．湿度对反应速度的影响 B．温度对反应速度的影响 C．pH对反应速度的影响 D．光线对反应速度的影响 14、下列关于气雾剂的叙述中，错误的是
A．容器内压高，影响药物稳定性 B．具有速效、定位的作用 C．使用方便，避免了胃肠道反应 D．可以用阀门系统准确控制剂量 15、TDS的中文含义为
A．微囊 B．微乳 C．经皮吸收系统 D．靶向给药系统 16、下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是
A．散剂 B．颗粒剂 C．片剂 D．肠溶衣片剂 17、关于被动扩散的叙述，错误的是
A．顺浓度梯度转运 B．消耗能量 C．不需要载体 D．转运速率与膜两边的浓度差成正比
18、下列影响生物利用度因素中除外哪一项
A．制剂工艺 B．药物粒径 C．服药剂量 D．药物晶型 19、下列有关受体的叙述，错误的是
A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质 B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强 C．受体不是酶的底物或酶的竞争物 D．部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低
20、以下给药途径中，吸收速度最快的是
A．静脉注射 B．肌内注射 C．吸入 D．口服 21、药物与血浆蛋白结合后，则
A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．以上都不是 22、下列有关受体的叙述中，错误的是
A．受体是一种大分子物质 B．受体位于细胞内 C．受体与药物的结合是可逆的 D．受体的数目无限，故无饱和性
23、药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于 A．药物的作用强度 B．药物的剂量大小 C．药物是否具有亲和力 D．药物是否具有效应力
24、下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是
A．有亲和力，无效应力 B．无激动受体的作用 C．效应器官必定呈现抑制效应 D．可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合 25、激动药产生生物效应，必须具备的条件是
A．对受体有亲和力 B．对受体有内在活性 C．对受体有亲和力，又有内在活性 D．对受体有亲和力，不一定要有内在活性
26、药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于
A．药物的内在活性 B．药物对受体的亲和力 C．药物的ED D．药物的阈浓度
27、药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了 A．抗药性 B．耐受性 C．快速耐受性 D．快速抗药性 28、肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意
A．高敏性 B．选择性 C．过敏性 D．酌情减少剂量 29、患者对某药产生耐受性，意味着其机体
A．出现了副作用 B．已获得了对该药的最大效应 C．需增加剂量才能维持原来的效应 D．可以不必处理 30、影响药物效应的因素是
A．年龄与性别 B．体表面积 C．给药时间 D．以上均可能 31、下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长
A．珠蛋白锌胰岛素 B．普通胰岛素 C．精蛋白锌胰岛素 D．低精蛋白锌胰岛素
32、磺酰脲类降糖药主要机制是
A．增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收 B．减少肝组织对胰岛素降解 C．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 D．提高胰岛中胰岛素的合成 33、双胍类降糖药作用机制是
A．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B．促进葡萄糖的排泄 C．抑制胰高血糖素的分泌 D．增强胰岛素介导的葡萄糖利用 34、抗菌药物的含义是
A．对病原菌有杀灭作用的药物 B．对病原菌有抑制作用的药物 C．对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D．能用于预防细菌性感染的药物 35、抗菌活性是指
A．药物的抗菌能力 B．药物的抗菌范围 C．药物的抗菌效果 D．药物杀灭细菌的强度
36、有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是
A．β-内酰胺类药物抑制细胞壁合成 B．制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性 C．磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成 D．庆大霉素抑制细菌蛋白质合成 37、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是
A．产生水解酶 B．产生钝化酶 C．改变代谢途径 D．改变细胞膜通透性
38、耐青霉素酶的半合成青霉素是
A．氨苄西林 B．哌拉西林 C．阿莫西林 D．苯唑西林 39、关于氨苄西林的特点，描述错误的是
A．对G 菌有较强抗菌作用 B．耐酸，口服可吸收 C．脑膜炎时脑脊液浓度较高 D．对耐药金葡菌有效 40、青霉素类的共同特点是
A．抗菌谱广 B．主要作用于G 菌 C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 D．耐酸，口服有效
41、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是
A．抗菌谱广 B．毒性低 C．利于吸收 D．增强抗菌作用 42、属于人工合成单环的β-内酰胺类药物是
A．三唑巴坦 B．哌拉西林 C．克拉维酸 D．氨曲南 43、青霉素最严重的不良反应是
A．消化道反应 B．二重感染 C．肝功能损害 D．过敏性休克 44、为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是
A．详细询问用药史 B．询问过敏史及家属过敏史 C．预先注射肾上腺素 D．预先进行青霉素皮试
45、对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用
A．肾上腺素 B．苯巴比妥 C．糖皮质激素 D．苯海拉明 46、半合成青霉素的特点不包括
A．耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对G 菌无效 47、细菌耐药性的产生机制包括 A．产生水解酶 B．酶与药物结合牢固 C．改变胞壁与外膜通透性 D．以上都是
48、青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染
A．肺炎杆菌 B．铜绿假单胞菌 C．溶血性链球菌 D．变形杆菌 49、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是
A．头孢克洛 B．头孢曲松 C．头孢孟多 D．头孢呋辛 50、第二代头孢菌素的作用特点不包括
A．对G 菌作用与第一代相似 B．对多数G 菌作用明显增强 C．部分对厌氧菌高效 D．对铜绿假单胞菌有效 51、第三代头孢菌素的作用特点不包括
A．对G 菌抗菌活性小于第一、二代 B．对G 菌抗菌作用较强 C．血浆半衰期长 D．对多种β-内酰胺酶稳定性低 52、青霉素与丙磺舒合用的优点是 A．丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用 B．增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用 C．竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度 D．竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度 53、氨基糖苷类的不良反应包括
A．过敏反应 B．耳毒性 C．肾毒性 D．以上都是 54、增加耳毒性的药物不包括
A．呋塞米 B．克拉霉素 C．万古霉素 D．甘露醇 55、能增加肾毒性药物是
A．两性霉素B B．多黏菌素B C．环丝氨酸 D．以上都是 56、β-内酰胺酶抑制剂不包括
A．拉氧头孢 B．他唑巴坦(三唑巴坦) C．克拉维酸钾(棒酸钾) D．舒巴坦
57、下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是
A．抗菌谱相对较窄 B．生物利用度低 C．治疗呼吸道感染疗效确切 D．能与细菌核蛋白体的30s亚基结合
58、下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是
A．氨苄西林+舒巴坦 B．阿莫西林+克拉维酸 C．羧苄西林+克拉维酸 D．哌拉西林+三唑巴坦 59、大环内酯类不包括
A．罗红霉素 B．吉他霉素 C．克拉霉素 D．林可霉素 60、呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性
A．氨苄西林 B．氯霉素 C．四环素 D．链霉素 61、喹诺酮类药的抗菌作用机制是
A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C．改变细菌细胞膜通透性 D．抑制细菌DNA回旋酶 62、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是
A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制前列腺素的生物合成 D．抑制传入神经的冲动传导 63、解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是
A．脊髓胶质层 B．外周部位 C．脑干网状结构 D．丘脑内侧核团 64、下列对胃肠道刺激较轻的药物是
A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛 C．布洛芬 D．乙酰水杨酸 65、有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是
A．解热镇痛药仅有中度镇痛作用 B．对各种严重创伤性剧痛无效 C．对牙痛、神经痛、关节痛效果较好 D．对胃痉挛绞痛效果较好 66、雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是
A．阻断M受体 B．中和过多的胃酸 C．阻断H 受体 D．阻断H 受体 67、抑制胃酸分泌作用最强的药物是
A．奥美拉唑 B．丙谷胺 C．哌仑西平 D．西米替丁 68、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是
A．激动中枢多巴胺受体 B．激动外周多巴胺受体 C．阻断中枢多巴胺受体 D．阻断外周多巴胺受体
69、对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是 A．哌仑西平 B．米索前列醇 C．尼扎替丁 D．洛赛克 70、硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是
A．抗幽门螺杆菌 B．中和胃酸 C．抑制胃酸分泌 D．保护溃疡黏膜 71、下列何药不能抑制胃酸分泌
A．西米替丁 B．枸橼酸铋钾 C．奥美拉唑 D．哌仑西平 72、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是 A．阻断M受体 B．阻断H 受体 C．阻断胃泌素受体 D．抑制H 、K -ATP酶
73、能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是
A．米索前列醇 B．硫糖铝 C．枸橼酸铋钾 D．雷尼替丁 74、下列哪些不是ACEI主要的不良反应
A．低血压 B．反射性心率加快 C．高血钾 D．血管神经性水肿 75、下列关于AT 受体阻断药的叙述，错误的是
A．常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等 B．逆转肥大的心肌细胞 C．与ACEI相比，作用选择性更强 D．影响ACE介导的激肽的降解 76、依那普利抗高血压的作用机制是
A．抑制AngⅡ的生成 B．抑制PGE C．竞争性阻断AT 受体 D．抑制ACE和抑制PDEⅡ
77、硝酸甘油舒张血管的作用机制为 A．阻断血管平滑肌α 受体 B．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道 C．直接舒张血管平滑肌 D．在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用 78、关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的
A．暂时性面颊部皮肤发红 B．搏动性头痛 C．眼内压升高 D．口干 79、抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为 A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B．扩张血管 C．减慢心率 D．增加侧支血流量
80、硝酸甘油的作用不包括
A．扩张静脉 B．减少回心血量 C．加快心率 D．增加心室壁肌张力
二、单选题(80题):每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1、具有较强杀菌作用的表面活性剂是
A．肥皂类 B．两性离子型 C．非离子型 D．阳离子型 2、粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为
A．粉粒的孔隙率 B．粉粒的堆密度 C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度
3、抗菌活性是指
A．药物的抗菌能力 B．药物的抗菌范围 C．药物的抗菌效果 D．药物杀灭细菌的强度
4、耐青霉素酶的半合成青霉素是
A．氨苄西林 B．哌拉西林 C．阿莫西林 D．苯唑西林 5、青霉素类的共同特点是
A．抗菌谱广 B．主要作用于G 菌 C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象 D．耐酸，口服有效 6、青霉素最严重的不良反应是
A．消化道反应 B．二重感染 C．肝功能损害 D．过敏性休克 7、对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用
A．肾上腺素 B．苯巴比妥 C．糖皮质激素 D．苯海拉明 8、半合成青霉素的特点不包括
A．耐酸 B．耐酶 C．广谱 D．对G 菌无效 9、细菌耐药性的产生机制包括 A．产生水解酶 B．酶与药物结合牢固 C．改变胞壁与外膜通透性 D．以上都是
10、青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染
A．肺炎杆菌 B．铜绿假单胞菌 C．溶血性链球菌 D．变形杆菌 11、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是
A．头孢克洛 B．头孢曲松 C．头孢孟多 D．头孢呋辛 12、第三代头孢菌素的作用特点不包括
A．对G 菌抗菌活性小于第一、二代 B．对G 菌抗菌作用较强 C．血浆半衰期长 D．对多种β-内酰胺酶稳定性低 13、氨基糖苷类的不良反应包括
A．过敏反应 B．耳毒性 C．肾毒性 D．以上都是 14、增加耳毒性的药物不包括
A．呋塞米 B．克拉霉素 C．万古霉素 D．甘露醇 15、β-内酰胺酶抑制剂不包括
A．拉氧头孢 B．他唑巴坦(三唑巴坦) C．克拉维酸钾(棒酸钾) D．舒巴坦
16、下列与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是
A．氨苄西林+舒巴坦 B．阿莫西林+克拉维酸 C．羧苄西林+克拉维酸 D．哌拉西林+三唑巴坦
17、喹诺酮类药的抗菌作用机制是
A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C．改变细菌细胞膜通透性 D．抑制细菌DNA回旋酶 18、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是
A．激动中枢阿片受体 B．抑制末梢痛觉感受器 C．抑制前列腺素的生物合成 D．抑制传入神经的冲动传导 19、下列对胃肠道刺激较轻的药物是
A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛 C．布洛芬 D．乙酰水杨酸 20、有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是
A．解热镇痛药仅有中度镇痛作用 B．对各种严重创伤性剧痛无效 C．对牙痛、神经痛、关节痛效果较好 D．对胃痉挛绞痛效果较好 21、雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是
A．阻断M受体 B．中和过多的胃酸 C．阻断H 受体 D．阻断H 受体 22、抑制胃酸分泌作用最强的药物是
A．奥美拉唑 B．丙谷胺 C．哌仑西平 D．西米替丁 23、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是
A．激动中枢多巴胺受体 B．激动外周多巴胺受体 C．阻断中枢多巴胺受体 D．阻断外周多巴胺受体 24、硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是
A．抗幽门螺杆菌 B．中和胃酸 C．抑制胃酸分泌 D．保护溃疡黏膜 25、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是 A．阻断M受体 B．阻断H 受体 C．阻断胃泌素受体 D．抑制H 、K -ATP酶
26、下列哪些不是ACEI主要的不良反应
A．低血压 B．反射性心率加快 C．高血钾 D．血管神经性水肿 27、下列关于AT 受体阻断药的叙述，错误的是
A．常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等 B．逆转肥大的心肌细胞 C．与ACEI相比，作用选择性更强 D．影响ACE介导的激肽的降解 28、依那普利抗高血压的作用机制是
A．抑制AngⅡ的生成 B．抑制PGE C．竞争性阻断AT 受体 D．抑制ACE和抑制PDEⅡ
29、硝酸甘油舒张血管的作用机制为 A．阻断血管平滑肌α 受体 B．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道 C．直接舒张血管平滑肌 D．在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用 30、关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的
A．暂时性面颊部皮肤发红 B．搏动性头痛 C．眼内压升高 D．口干 31、抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为 A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B．扩张血管 C．减慢心率 D．增加侧支血流量
32、下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关
A．面部潮红 B．眼内压升高 C．直立性低血压 D．高铁血红蛋白血症 33、药品注册管理是 A．控制药品市场准入的制度 B．法定的控制药品市场准入的前置性管理制度 C．法定的控制药品准入的制度 D．控制药品市场准入的前置性管理制度 34、国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括
A．新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B．药品强制性检验 C．进口药品审批检验 D．药品生产企业药品出厂前检验 35、下列属于假药的是
A．改变剂型或改变给药途径的药 B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C．超过有效期的 D．更改生产批号的
36、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是
A．不超过2年 B．不超过3年 C．不超过5年 D．不超过4年
37、下列哪些行政行为不收费
A．核发证书、进行药品注册 B．实施药品抽查检验 C．进行药品认证 D．实施药品审批检验
38、关于精神药品的管理，错误的是
A．医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用 B．医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 C．第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 D．第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售 39、销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A．执业药师 B．药师 C．药师以上药学技术人员 D．执业药师或药师以上药学技术人员
40、非处方药专有标识的固定位置在
A．醒目位置 B．中间位置 C．右上方 D．非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
41、药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括
A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销 B．中药保护品种、名贵药材 C．GMP认证、现代科技 D．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类 42、中药说明书的格式不包括
A．药品名称、主要成分 B．药理作用、禁忌证、注意事项 C．毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D．规格、有效期 43、《药品说明书规范细则》指出，\"化学药品说明书格式\"中哪些内容不按国家药品标准书写
A．药品名称、性状 B．适应证、用法用量 C．规格、贮藏 D．有效期 44、药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是 A．加强药品监督管理，指导合理用药 B．规范有关单位的用药行为 C．医疗纠纷的依据 D．医疗诉讼的依据
45、不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是 A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理部门 C．各级卫生行政部门 D．国家药品不良反应监测机构 46、药品不良反应监测专业机构的人员应由
A．医学技术人员担任 B．药学技术人员担任 C．有关专业技术人员担任 D．医学、药学及有关专业的技术人员组成
47、国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
A．定期通报 B．定期公布药品再评价结果 C．不定期通报 D．不定期通报，并公布药品再评价结果 48、下列不属于浸出药剂的是
A．酊剂 B．流浸膏剂 C．颗粒剂 D．醑剂 49、下述不能增加药物的溶解度的方法是
A．加入助溶剂 B．加入增溶剂 C．采用混合溶媒 D．搅拌 50、以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是
A．月桂醇硫酸钠 B．脱水山梨醇单月桂酸酯 C．十二烷基磺酸钠 D．苯扎溴铵
51、下列不能口服的药物是
A．林可霉素 B．阿奇霉素 C．万古霉素 D．替考拉宁 52、抗生素中抗菌谱最广的是
A．大环内酯类 B．四环素类 C．头孢菌素类 D．青霉素类 53、药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间 A．50％ B．80％ C．85％ D．90％ 54、氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂
A．低分子溶液型 B．高分子溶液型 C．溶胶型 D．混悬型 55、每片药物剂量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成形 A．30mg B．50mg C．80mg D．100mg 56、下述片剂辅料中可作崩解剂的是
A．淀粉糊 B．硬脂酸钠 C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉 57、下列关于润滑剂的叙述，错误的是
A．增加颗粒流动性 B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上 C．促进片剂在胃内湿润 D．减少冲模磨损
58、本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是
A．稀释剂 B．润湿剂 C．粘合剂 D．崩解剂 59、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是
A．可掩盖药物的苦味和臭味 B．可提高药物的生物利用度 C．可提高药物的稳定性 D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂 60、下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是
A．应均匀、细腻 B．应具有适当的黏稠性 C．用于创面的软膏剂均应无菌 D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 61、下列属于油脂性栓剂基质的是
A．甘油明胶 B．聚乙二醇 C．吐温-61 D．可可豆脂 62、下列仅供肌内注射用的是
A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂 C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针
63、Arrhenius指数定律描述了
A．湿度对反应速度的影响 B．温度对反应速度的影响 C．pH对反应速度的影响 D．光线对反应速度的影响 64、下列关于气雾剂的叙述中，错误的是
A．容器内压高，影响药物稳定性 B．具有速效、定位的作用 C．使用方便，避免了胃肠道反应 D．可以用阀门系统准确控制剂量 65、TDS的中文含义为
A．微囊 B．微乳 C．经皮吸收系统 D．靶向给药系统 66、下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是
A．散剂 B．颗粒剂 C．片剂 D．肠溶衣片剂 67、关于被动扩散的叙述，错误的是
A．顺浓度梯度转运 B．消耗能量 C．不需要载体 D．转运速率与膜两边的浓度差成正比
68、下列影响生物利用度因素中除外哪一项
A．制剂工艺 B．药物粒径 C．服药剂量 D．药物晶型 69、下列有关受体的叙述，错误的是
A．受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质 B．受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强 C．受体不是酶的底物或酶的竞争物 D．部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低
70、以下给药途径中，吸收速度最快的是
A．静脉注射 B．肌内注射 C．吸入 D．口服 71、药物与血浆蛋白结合后，则
A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．以上都不是 72、下列有关受体的叙述中，错误的是
A．受体是一种大分子物质 B．受体位于细胞内 C．受体与药物的结合是可逆的 D．受体的数目无限，故无饱和性
73、药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于 A．药物的作用强度 B．药物的剂量大小 C．药物是否具有亲和力 D．药物是否具有效应力
74、激动药产生生物效应，必须具备的条件是
A．对受体有亲和力 B．对受体有内在活性 C．对受体有亲和力，又有内在活性 D．对受体有亲和力，不一定要有内在活性
75、药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了 A．抗药性 B．耐受性 C．快速耐受性 D．快速抗药性 76、肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意
A．高敏性 B．选择性 C．过敏性 D．酌情减少剂量 77、患者对某药产生耐受性，意味着其机体
A．出现了副作用 B．已获得了对该药的最大效应 C．需增加剂量才能维持原来的效应 D．可以不必处理 78、下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长
A．珠蛋白锌胰岛素 B．普通胰岛素 C．精蛋白锌胰岛素 D．低精蛋白锌胰岛素
79、磺酰脲类降糖药主要机制是
A．增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收 B．减少肝组织对胰岛素降解 C．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 D．提高胰岛中胰岛素的合成 80、双胍类降糖药作用机制是
A．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B．促进葡萄糖的排泄 C．抑制胰高血糖素的分泌 D．增强胰岛素介导的葡萄糖利用
三、是非判断题(20题):答题者判断该题所叙述的内容是对还是错。
1、浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。 A．对 B．错
2、我国《药典》规定，溶解是指溶质1份能在溶剂10～30份中溶解。
A．对 B．错
3、对于两性化合物，在等电点的pH时溶解度最小。 A．对 B．错
4、非离子型表面活性剂作增溶剂最合适的HLB值为5～8。 A．对 B．错
5、能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。 A．对 B．错
6、粉粒的休止角越大，表明其流动性越好。 A．对 B．错
7、片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50～60℃。 A．对 B．错
8、平喘气雾剂吸入5分钟即可显效。 A．对 B．错
9、药物能在预定时间内自动按预定的速度释放，使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内的制剂称为缓释制剂。 A．对 B．错
10、纳米乳(微乳)属于热力学稳定体系。 A．对 B．错
11、药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。 A．对 B．错
12、比色法不可使用玻璃吸收池，必须使用石英吸收池。 A．对 B．错
13、含芳环取代基的巴比妥类药物与亚硝酸钠一硫酸反应，生成玫瑰红色产物。 A．对 B．错
14、抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。 A．对 B．错
15、在体内药物分析中，样品在-20℃冷冻贮存，可以保证样品完全不起变化。 A．对 B．错
16、药品标准是国家控制药物质量的标准，《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。
A．对 B．错
17、质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。一般情况下，在不影响药物疗效和人体健康的前提下，允许存在一定限度的杂质。 A．对 B．错 18、药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。
A．对 B．错
19、影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。 A．对 B．错
20、有机药物大多数为弱酸或弱碱，常以分子型通过生物膜，在膜内水溶液介质中解离成离子型而起作用。 A．对 B．错
参考答案： 一、单选题
1、D；2、C；3、D；4、D；5、D；6、C；7、C；8、B；9、D；10、D；11、D；12、C；13、B；14、A；15、D；16、D；17、B；18、C；19、D；20、A；21、D；22、D；23、D；24、C；25、C；26、A；27、B；28、D；29、C；30、D；31、C；32、C；33、D；34、C；35、A；36、C；37、A；38、D；39、D；40、C；41、D；42、D；43、D；44、C；45、A；46、D；47、D；48、C；49、B；50、D；51、D；52、D；53、D；54、B；55、E；56、A；57、D；58、C；59、D；60、D；61、D；62、C；63、B；64、A；65、D；66、D；67、A；68、D；69、B；70、D；71、B；72、D；73、C；74、B；75、D；76、D；77、D；78、D；79、A；80、D；
二、单选题
1、D；2、C；3、A；4、D；5、C；6、D；7、A；8、D；9、D；10、C；11、B；12、D；13、D；14、B；15、A；16、C；17、D；18、C；19、A；20、D；21、D；22、A；23、D；24、D；25、D；26、B；27、D；28、D；29、D；30、D；31、A；32、D；33、B；34、D；35、D；36、C；37、B；38、C；39、D；40、C；41、D；42、C；43、B；44、A；45、A；46、D；47、D；48、D；49、D；50、B；51、D；52、B；53、D；54、D；55、D；56、C；57、C；58、B；59、D；60、D；61、D；62、C；63、B；64、A；65、D；66、D；67、B；68、C；69、D；70、A；71、D；72、D；73、D；74、C；75、B；76、D；77、C；78、C；79、C；80、D 三、是非判断题
1、B；2、A；3、A；4、B；5、B；6、B；7、A；8、B；9、B；10、A；11、B；12、B；13、B；14、A；15、B；16、A；17、A；18、A；19、B；20、A
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容