医患双方在处理输液输血注射药物等不良后果时，应该怎么办？

医患双方应共同封存和启封疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的现场实物，并由有资质的检验机构进行检验。医疗机构应通知采供血机构对疑似输血引起不良后果的血液进行封存保留。

法律分析

对疑似输液输血注射药物等引起不良后果的情形医患双方应怎样处理

依据医疗事故处理条例的规定，因输液引起不良反应的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，让有资质的检验机构进行检验。

《医疗事故处理条例》

第十七条疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封，封存的现场实物由医疗机构保管；需要检验的，应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验；双方无法共同指定时，由卫生行政部门指定。

疑似输血引起不良后果，需要对血液进行封存保留的，医疗机构应当通知提供该血液的采供血机构派员到场。

拓展延伸

医疗事故后的医患纠纷解决策略

医疗事故后的医患纠纷解决策略通常包括以下几个方面。首先，及时沟通和调解是关键。医生和患者应该保持开放和诚实的对话，共同探讨事故原因和解决方案。其次，法律程序可能是必要的，但应该尽量避免长期的诉讼。双方可以考虑通过调解、仲裁或其他替代纠纷解决方式来达成协议。第三，专业的第三方咨询和意见也是重要的。律师和医疗专家可以提供法律和医学方面的建议，帮助双方理解他们的权利和责任。最后，建立有效的医疗事故预防机制也是关键。医院和医生应该加强培训、监测和改进，以减少医疗事故的发生。总之，通过积极沟通、合作和专业支持，医患双方可以找到合理、公正和可持续的解决方案，以应对医疗事故后的纠纷。

结语

医患双方在疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的情形下，应依据《医疗事故处理条例》共同封存和启封现场实物，并由有资质的检验机构进行检验。若双方无法共同指定检验机构，可由卫生行政部门进行指定。此外，医患双方在解决医疗事故后的纠纷时，应注重及时沟通、调解，避免长期诉讼。专业的第三方咨询和意见也是重要的，律师和医疗专家可提供法律和医学建议。最终，建立有效的医疗事故预防机制是关键，以减少类似事件的发生。通过积极沟通、合作和专业支持，医患双方可找到合理、公正和可持续的解决方案。

法律依据

第二十条 医师个体行医应当依法办理审批或者备案手续。

第二十九条 医师应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药。

中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法：第二章 基本医疗卫生服务 第三十二条 公民接受医疗卫生服务，对病情、诊疗方案、医疗风险、医疗费用等事项依法享有知情同意的权利。

需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医疗卫生人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其同意。法律另有规定的，依照其规定。

开展药物、医疗器械临床试验和其他医学研究应当遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，取得知情同意。