呋喃化学性质
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文章关注的是各种化合物在不同条件下的化学性质，其中包括了如下反应：
1,3-furan-2,3-dione: 在123-127℃下，产率可达到23%。
furafuran-2-yl-methano: 在0℃下使用CF3COOH，产率65%；另一种条件是aq. HCl。
furamaleic anhydride: 在diethyl ether中，4-6℃下反应，产率为66%；通过Diels-Alder反应和LiOTf在25℃下，产率可达83%。
fura(3at,7at)-isoindole: 在diethyl ether中加热到90℃，产率约为20.7%。
furamethano: 在-25℃下用bromine，产率为69%；另一种条件是Br2在-10℃下。
furaheptan-2-on: 通过HCl、LiClO4和ethanol处理，产率约为18%。
furapropionyl chloride: 通过Friedel-Crafts acylation，如SnCl4在benzene中，产率为59%；另一种条件是AlCl3和CS2。
反应涉及的化合物包括但不限于上述的furan衍生物、酸、醛、酮以及特定的有机反应条件，如温度、催化剂和溶剂的选择。产率变化在6%到98%之间，反映了反应的效率和控制条件的重要性。
扩展资料
呋喃，是最简单的含氧五元杂环化合物[1]。无色液体。有特殊的气味。有麻醉和弱刺激作用，极度易燃。吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。呋喃环具芳环性质，可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应，主要用于有机合成或用作溶剂。
