首款!Celltrion公司英夫利西单抗皮下制剂获FDA批准
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Celltrion公司宣布，美国食品和药物监督管理局（FDA）已授权Zymfentra（英夫利西单抗）作为中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）患者的维持治疗。Zymfentra是FDA批准的首个炎症性肠病（IBD）治疗的英夫利西单抗皮下制剂，为治疗IBD提供了新选择。点击下方链接获取Zymfentra最新研发进展。
Zymfentra作为生物类似药，针对TNF-α靶点，用于治疗炎症性肠病、活动性重度结肠克罗恩病和白塞氏葡萄膜炎。原研药Remsima由强生生产，是一种抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体。Zymfentra在维持治疗方面表现出色，与安慰剂相比，在临床缓解和内镜下缓解方面效果显著，安全性与安慰剂相似。新剂型改善了患者用药便利性，减少去医院的频率。随着在研药物的增加，更多患者有望从中受益。
Zymfentra皮下制剂的上市，为中度和重度活动性UC和CD患者提供了便捷的治疗方案，同时为医生提供了替代性的给药选择。点击下方链接获取Zymfentra最新研发进展。
请注意，此信息仅供参考，具体使用前请咨询专业医疗人员。点击下方链接获取Zymfentra最新研发进展。
英夫利西单抗生物类似药 (Celltrion)(Infliximab-dyyb (Celltrion)) - 药物靶点：TNF-α_在研适应症：炎症性肠病，活动性重度结肠克罗恩病，白塞氏葡萄膜炎_专利_临床_研发
